パネットの方形の読み方
パネットの方形は確率の表です。各親のとりうる対立遺伝子を辺に並べ、各マスが等しく起こりうる組み合わせで、読み取れる比がそのまま子の確率になります。
作り方
- 一方の親の2つの対立遺伝子を上に、1列に1つずつ書く。
- もう一方の親の2つの対立遺伝子を横に、1行に1つずつ書く。
- 各マスを、その行と列の対立遺伝子を組み合わせて埋める。
- 各マスでは優性の対立遺伝子を先に書く。つまり aA ではなく Aa。
遺伝子型と表現型
遺伝子型は Aa のような対立遺伝子の組です。表現型はそこから現れる目に見える形質です。優性の対立遺伝子は劣性を覆い隠すので AA と Aa は同じに見え、だからこそ 1:2:1 の遺伝子型比が 3:1 の表現型比として現れます。
子はそれぞれ独立
方形が与えるのは確率であって、保証された内訳ではありません。4分の1の確率とは、どの子にも独立にその確率がある、という意味です。3人が発症していなくても、4人目が発症しやすくなるわけではありません。
解いてみる例
例 1
問題
ヘテロ接合の両親（Aa x Aa）に子が生まれます。遺伝子型比と表現型比はどうなりますか。
答え
遺伝子型 1 AA : 2 Aa : 1 aa、表現型 優性3 : 劣性1
手順
- 1上に A と a、横にも A と a を置く。
- 24つのマスは AA、Aa、Aa、aa になります。
- 3遺伝子型比: AA が1、Aa が2、aa が1。
- 4AA も Aa も優性形質を示すので、3つのマスが優性に見えます。
- 5劣性形質を示すのは aa だけなので表現型比は 3:1、つまり劣性形質になる確率は25%です。
例 2
問題
ヘテロ接合の親をホモ接合劣性の親と交配します（Aa x aa）。子のうち劣性形質を示す割合は。
答え
半分、50%
手順
- 1上辺: ヘテロ接合の親から A と a。
- 2横辺: ホモ接合劣性の親から a と a。
- 34つのマスは Aa、aa、Aa、aa。
- 44つのうち2つが aa なので、50%が劣性形質を示します。
- 5これが検定交雑です。50対50に分かれることで、見た目が優性の親がヘテロ接合だったとわかります。
優性の親が AA だったなら、劣性形質を示す子は1人も出ません。検定交雑はまさにそのためにあります。
例 3
問題
保因者の母（X^H X^h）と発症していない父（X^H Y）に子が生まれます。男児のうち発症するのはどれくらいですか。
答え
男児の半分、つまり子全体の4分の1
手順
- 1母の配偶子: X^H と X^h。父の配偶子: X^H と Y。
- 24つのマスは X^H X^H、X^H Y、X^H X^h、X^h Y。
- 3女児は X^H X^H と X^H X^h で、どちらも発症せず、一方は保因者。
- 4男児は X^H Y と X^h Y で、一方は発症せず、一方は発症します。
- 5よって男児の半分、子全体の4分の1が発症します。
よくあるつまずき
表現型を聞かれているのに遺伝子型比を答える。
1:2:1 は遺伝子型、3:1 は表現型です。答える前に何を問われているか読みましょう。
一方の親の対立遺伝子2つを同じ辺に置く。
1辺につき1人の親です。両親を同じ軸に置くと意味のないマスができます。
3:1 の比が4人中3人は優性になることを保証すると思い込む。
子1人ごとの確率であって、満たすべき割り当てではありません。
伴性の交配を普通の交配のように扱う。
X と Y を明示的に追います。男性は X が1本しかないので、劣性の対立遺伝子が1つあれば現れます。
練習する
まず自分で解いてから、答えを開いてください。途中で止まったら、問題を選んで足りない手順を Solvecoon に聞いてみましょう。
1. Bb x bb。子のうち何%が劣性形質を示しますか。
答えを見る
50%です。4つのマスのうち2つが bb です。
2. 茶色い目の両親から青い目の子が生まれました。青が劣性です。両親の遺伝子型は。
答えを見る
どちらもヘテロ接合の Bb です。それぞれが劣性の対立遺伝子を渡したはずだからです。
3. AA x aa。子の遺伝子型は。
答えを見る
4つのマスすべてが Aa なので、子はみなヘテロ接合で優性形質を示します。
よく聞かれること
- 大文字と小文字は何を表しますか。
- 大文字が優性の対立遺伝子、小文字が劣性です。対応がはっきりするよう、どちらも同じ文字を使います。
- 2つの形質の交配はどうしますか。
- 各親のとりうる4通りの配偶子を使った4×4の方形を使います。これで二遺伝子雑種の古典的な表現型比 9:3:3:1 が得られます。
- 保因者とは何ですか。
- 劣性の病気についてヘテロ接合の人です。発症はしませんが、その対立遺伝子を子に渡せます。
- 伴性の病気が男性に多いのはなぜですか。
- 男性は X 染色体が1本なので、そこにある劣性の対立遺伝子1つがそのまま現れます。覆い隠す2本目がないからです。
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