Как читать решётку Пеннета
Решётка Пеннета — это таблица вероятностей. Возможные аллели каждого родителя стоят по краю, каждая клетка — равновероятное сочетание, а прочитанные соотношения и есть вероятности для потомства.
Как её построить
- Запишите сверху два аллеля одного родителя, по одному на столбец.
- Запишите сбоку два аллеля другого родителя, по одному на строку.
- Заполните каждую клетку, соединив аллель её строки и её столбца.
- В каждой клетке пишите доминантный аллель первым, то есть Aa, а не aA.
Генотип и фенотип
Генотип — это пара аллелей, например Aa. Фенотип — видимый признак, который из неё получается. Доминантный аллель маскирует рецессивный, поэтому AA и Aa выглядят одинаково, и именно поэтому генотипическое соотношение 1:2:1 проявляется как фенотипическое 3:1.
Каждый потомок независим
Решётка даёт вероятности, а не гарантированное распределение. Шанс 1 к 4 означает, что у каждого ребёнка независимо есть такой шанс. Трое незатронутых детей не делают четвёртого более вероятно затронутым.
Разобранные примеры
Пример 1
Вопрос
У двух гетерозиготных родителей (Aa x Aa) рождается ребёнок. Каковы генотипическое и фенотипическое соотношения?
Ответ
Генотипы 1 AA : 2 Aa : 1 aa; фенотипы 3 доминантных : 1 рецессивный
Шаги
- 1Поставьте A и a сверху, а также A и a сбоку.
- 2Четыре клетки дают AA, Aa, Aa и aa.
- 3Генотипическое соотношение: 1 AA к 2 Aa к 1 aa.
- 4И AA, и Aa проявляют доминантный признак, поэтому три клетки выглядят доминантными.
- 5Рецессивный признак проявляет только aa, отсюда фенотипическое соотношение 3:1, то есть 25 % вероятности рецессивного признака.
Пример 2
Вопрос
Гетерозиготного родителя скрещивают с гомозиготным рецессивным (Aa x aa). Какая доля потомства проявит рецессивный признак?
Ответ
Половина, 50 %
Шаги
- 1Верхний край: A и a от гетерозиготного родителя.
- 2Боковой край: a и a от гомозиготного рецессивного родителя.
- 3Четыре клетки: Aa, aa, Aa, aa.
- 4Две из четырёх — aa, значит 50 % проявят рецессивный признак.
- 5Это анализирующее скрещивание: расщепление пятьдесят на пятьдесят показывает, что внешне доминантный родитель был гетерозиготой.
Если бы доминантный родитель был AA, ни один потомок не проявил бы рецессивный признак. Ради этого анализирующее скрещивание и существует.
Пример 3
Вопрос
У матери-носительницы (X^H X^h) и здорового отца (X^H Y) рождаются дети. Какая доля сыновей будет больна?
Ответ
Половина сыновей, то есть четверть всех детей
Шаги
- 1Гаметы матери: X^H и X^h. Гаметы отца: X^H и Y.
- 2Четыре клетки: X^H X^H, X^H Y, X^H X^h и X^h Y.
- 3Дочери — X^H X^H и X^H X^h: здоровы, причём одна из них носительница.
- 4Сыновья — X^H Y и X^h Y: один здоров, один болен.
- 5Значит, больна половина сыновей и четверть всех детей.
Частые ошибки
Назвать генотипическое соотношение, когда спрашивали фенотипы.
1:2:1 — это генотипы; 3:1 — фенотипы. Прочтите, о чём именно спрашивают, прежде чем отвечать.
Поставить оба аллеля одного родителя по одному краю.
По одному родителю на край. Если поместить обоих на одну ось, получатся бессмысленные клетки.
Считать, что соотношение 3:1 гарантирует трёх доминантных детей из четырёх.
Это вероятность для каждого ребёнка по отдельности, а не квота, которую нужно выполнить.
Разбирать сцепленное с полом скрещивание как обычное.
Явно отслеживайте X и Y. У мужчин лишь одна X, поэтому единственный рецессивный аллель проявляется.
Потренируйтесь
Сначала решите сами, потом откройте ответ. Застряли на середине? Выделите задачу и спросите у Solvecoon недостающий шаг.
1. Bb x bb. Какой процент потомства проявит рецессивный признак?
Показать ответ
50 %. Две из четырёх клеток — bb.
2. У двух кареглазых родителей рождается голубоглазый ребёнок, голубой цвет рецессивен. Каковы генотипы родителей?
Показать ответ
Оба гетерозиготны, Bb. Каждый должен был передать рецессивный аллель.
3. AA x aa. Каковы генотипы потомства?
Показать ответ
Все четыре клетки — Aa, значит всё потомство гетерозиготно и проявляет доминантный признак.
О чём спрашивают
- Что означают заглавные и строчные буквы?
- Заглавная — доминантный аллель, строчная — рецессивный, и обе используют одну и ту же букву, чтобы связь была очевидна.
- Как сделать скрещивание по двум признакам?
- Возьмите решётку четыре на четыре с четырьмя возможными сочетаниями гамет каждого родителя: получится классическое фенотипическое соотношение 9:3:3:1 дигибридного скрещивания.
- Кто такой носитель?
- Человек, гетерозиготный по рецессивному заболеванию. Сам он не болеет, но может передать аллель.
- Почему сцепленные с полом болезни чаще встречаются у мужчин?
- У мужчин одна X-хромосома, поэтому единственный рецессивный аллель на ней проявляется: второй копии, которая его маскировала бы, нет.
Одна такая прямо перед вами?
Выделите задачу на странице или заснимите её через Cmd/Ctrl + Shift + S, и Solvecoon разберёт её вместе с вами.
Добавить в Chrome →Попробуйте бесплатно — 5 решений в день. Без карты.