Jak czytać szachownicę Punnetta
Szachownica Punnetta to tabela prawdopodobieństw. Możliwe allele każdego rodzica stoją przy jednej krawędzi, każde pole to tak samo prawdopodobne połączenie, a odczytane stosunki są prawdopodobieństwami dla potomstwa.
Jak ją ułożyć
- Wypisz u góry dwa allele jednego rodzica, po jednym na kolumnę.
- Wypisz z boku dwa allele drugiego rodzica, po jednym na wiersz.
- Wypełnij każde pole, łącząc allel z jego wiersza i z jego kolumny.
- W każdym polu zapisuj allel dominujący jako pierwszy, czyli Aa, a nie aA.
Genotyp a fenotyp
Genotyp to para alleli, na przykład Aa. Fenotyp to widoczna cecha, która z niej wynika. Allel dominujący maskuje recesywny, więc AA i Aa wyglądają tak samo, i dlatego stosunek genotypów 1:2:1 objawia się jako stosunek fenotypów 3:1.
Każde dziecko jest niezależne
Szachownica daje prawdopodobieństwa, a nie gwarantowany podział. Szansa 1 na 4 znaczy, że każde dziecko ma taką szansę niezależnie. Troje dzieci bez choroby nie sprawia, że czwarte jest bardziej zagrożone.
Rozpisane przykłady
Przykład 1
Pytanie
Dwoje heterozygotycznych rodziców (Aa x Aa) ma dziecko. Jakie są stosunki genotypów i fenotypów?
Odpowiedź
Genotypy 1 AA : 2 Aa : 1 aa; fenotypy 3 dominujące : 1 recesywny
Kroki
- 1Umieść A i a u góry oraz A i a z boku.
- 2Cztery pola dają AA, Aa, Aa i aa.
- 3Stosunek genotypów: 1 AA do 2 Aa do 1 aa.
- 4AA i Aa pokazują cechę dominującą, więc trzy pola wyglądają dominująco.
- 5Tylko aa pokazuje cechę recesywną, co daje stosunek fenotypów 3:1, czyli 25 % szans na cechę recesywną.
Przykład 2
Pytanie
Rodzica heterozygotycznego krzyżujemy z homozygotą recesywną (Aa x aa). Jaka część potomstwa pokazuje cechę recesywną?
Odpowiedź
Połowa, 50 %
Kroki
- 1Górna krawędź: A i a od rodzica heterozygotycznego.
- 2Boczna krawędź: a i a od homozygoty recesywnej.
- 3Cztery pola to Aa, aa, Aa, aa.
- 4Dwa z czterech to aa, więc 50 % pokazuje cechę recesywną.
- 5To krzyżówka testowa: podział pół na pół ujawnia, że rodzic wyglądający dominująco był heterozygotą.
Gdyby dominujący rodzic był AA, żadne potomstwo nie pokazałoby cechy recesywnej. Właśnie po to jest krzyżówka testowa.
Przykład 3
Pytanie
Matka nosicielka (X^H X^h) i zdrowy ojciec (X^H Y) mają dzieci. Jaka część synów jest chora?
Odpowiedź
Połowa synów, czyli jedna czwarta wszystkich dzieci
Kroki
- 1Gamety matki: X^H i X^h. Gamety ojca: X^H i Y.
- 2Cztery pola to X^H X^H, X^H Y, X^H X^h oraz X^h Y.
- 3Córki to X^H X^H i X^H X^h: zdrowe, przy czym jedna jest nosicielką.
- 4Synowie to X^H Y i X^h Y: jeden zdrowy, jeden chory.
- 5Zatem chora jest połowa synów i jedna czwarta wszystkich dzieci.
Częste błędy
Podanie stosunku genotypów, gdy pytanie dotyczyło fenotypów.
1:2:1 to genotypy; 3:1 to fenotypy. Przeczytaj, o co pytają, zanim odpowiesz.
Umieszczenie obu alleli jednego rodzica po tej samej stronie.
Jeden rodzic na krawędź. Wpisanie obojga rodziców na jedną oś daje pola bez sensu.
Założenie, że stosunek 3:1 gwarantuje troje dominujących dzieci na czworo.
To prawdopodobieństwo dla każdego dziecka z osobna, a nie limit do wypełnienia.
Traktowanie krzyżówki sprzężonej z płcią jak zwykłej.
Śledź X i Y wprost. Mężczyźni mają tylko jeden X, więc pojedynczy allel recesywny się ujawnia.
Poćwicz
Najpierw rozwiąż je sam, potem otwórz odpowiedź. Utknąłeś w połowie? Zaznacz zadanie i poproś Solvecoon o brakujący krok.
1. Bb x bb. Jaki procent potomstwa pokazuje cechę recesywną?
Pokaż odpowiedź
50 %. Dwa z czterech pól to bb.
2. Dwoje rodziców o brązowych oczach ma dziecko o niebieskich oczach, przy czym niebieski jest recesywny. Jakie są genotypy rodziców?
Pokaż odpowiedź
Oboje są heterozygotami, Bb. Każde musiało przekazać allel recesywny.
3. AA x aa. Jakie genotypy ma potomstwo?
Pokaż odpowiedź
Wszystkie cztery pola to Aa, więc całe potomstwo jest heterozygotyczne i pokazuje cechę dominującą.
O co ludzie pytają
- Co oznaczają wielkie i małe litery?
- Wielka to allel dominujący, mała recesywny, a obie używają tej samej litery, żeby powiązanie było jasne.
- Jak zrobić krzyżówkę dla dwóch cech?
- Użyj szachownicy cztery na cztery z czterema możliwymi kombinacjami gamet każdego rodzica, co daje klasyczny stosunek fenotypów 9:3:3:1 krzyżówki dwugenowej.
- Kim jest nosiciel?
- Osobą heterozygotyczną pod względem choroby recesywnej. Sama nie choruje, ale może przekazać allel.
- Dlaczego choroby sprzężone z płcią częściej dotykają mężczyzn?
- Mężczyźni mają jeden chromosom X, więc pojedynczy allel recesywny na nim się ujawnia, bo nie ma drugiej kopii, która by go zamaskowała.
Masz jedno przed sobą?
Zaznacz zadanie na stronie albo zrób zrzut przez Cmd/Ctrl + Shift + S, a Solvecoon przejdzie je z tobą.
Dodaj do Chrome →Wypróbuj za darmo — 5 rozwiązań dziennie. Bez karty.